Nuestra Historia

Retrospectiva


  • 2014

    Noviembre

    MAGABI presenta poster durante el 7o EBF (European Bioanalysis Forum), en el área de Bioanálisis por LC-MS/MS (Simultaneuos determination of Cyproterone Acetate (CPA) and Ethinylestradiol (EE) in human plasma using on-line extraction and high-performance liquid chromatography coupled to mass spectrometry)

  • 2014

    Octubre

    MAGABI comienza a ofrecer al mercado dos nuevos servicios analíticos: análisis para validación de limpieza (análisis residual) y estudios de estabilidad de medicamentos.

  • 2014

    Septiembre

    MAGABI presenta 2 posters durante el SIMCRO (Simposio Brasileño de Cromatografía y Técnicas Afines), en el área de Bioanálisis (A very simple and fast method for quantification of Temozolomide in human plasma by LC-MS/MS) y en el área de Análisis Farmacéutica (Determination of SUMA SUPERSOL® residue by LC-MS/MS –

  • 2014

    Julio

    MAGABI presenta la exposición “BE/BA in Brazil: Past, Present and Future Perspectives” en el Symposium on Clinical and Pharmaceutical Solutions through Analysis (CPSA Brasil 2014)

  • 2013

    Diciembre

    MAGABI colabora con los debates de Quantitative Bioanalytical Methods Validation and Implementation: The 2013 Revised FDA Guidance, evento organizado por la FDA (Agencia reguladora americana) y la AAPS (American Association of Pharmaceutical Scientists), buscando discutir el borrador de la nueva guía de la FDA para la Validación de Métodos Bioanalíticos.

    El mismo mes, participa del 5º Congreso Br-Mass, organizado por la Sociedad Brasileña de Espectrometría de Masas, durante el cual presenta el poster "Simultaneous determination of rosuvastatin (RVT) and ezetimibe (EZT) in human plasma using liquid-liquid extraction and high-performance liquid chromatography coupled to mass spectrometry: Application to a bioequivalence study”.

  • 2013

    Enero a Mayo

    Realización de cuatro estudios internacionales de Bioequivalencia (Etapa Analítica) para Colombia.

  • 2012

    Mayo

    Son transferidas las instalaciones de MAGABI a Itapevi, en la región Grande São Paulo. El cambio permite al laboratorio diversificar los servicios prestados, no solamente en el área del bioanálisis, sino también en el área de investigaciones farmacéuticas.

  • 2012

    Abril

    El nuevo laboratorio, especialmente diseñado para recibir las operaciones analíticas realizadas por MAGABI en Itapevi (SP), es aprobado por la Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria).

  • 2011 y 2012

    MAGABI integra el Global Bioanalysis Consortium, consorcio mundial que reúne a los representantes de la industria farmacéutica, de los órganos reguladores y de los principales centros de investigación del mundo con el objetivo de identificar, discutir y armonizar las mejores prácticas en bioanálisis entre todos los países participantes.

  • 2011

    Junio

    MAGABI pasa con éxito su primera inspección internacional, llevada a cabo por la OMS (Organización Mundial de la Salud) respecto a un estudio de contraceptivo oral para Chile.

  • 2011

    Enero

    Se concluye el estudio Internacional de Bioequivalencia (Etapa Analítica) para Uruguay.

  • 2008

    Octubre

    Primer estudio internacional de Bioequivalencia (contraceptivo oral) de MAGABI (Etapa Analítica) para Chile.

  • 2008

    Agosto

    MAGABI termina la Etapa Analítica del estudio de Bioequivalencia para spray nasal. El laboratorio es el primero en desarrollar y validar esa metodología en Brasil.

  • 2008

    Julio

    MAGABI lleva a cabo por primera vez un estudio Preclínico para un medicamento innovador, a partir del análisis de material biológico de origen veterinaria.

  • 2007

    Febrero

    MAGABI termina la Etapa Analítica del estudio de Bioequivalencia para contraceptivo oral.

  • 2006

    Diciembre

    MAGABI es el primer laboratorio en Brasil en desarrollar y validar una metodología para cuantificación de muestras biológicas LC-MS/MS en estudios de hormonas contraceptivas orales.

  • 2006

    Septiembre

    MAGABI recibe la Certificación Primaria en Buenas Prácticas de Bioequivalencia/Biodisponibilidad Relativa, emitida por la Anvisa.

  • 2005

    Diciembre

    Fundación de MAGABI.

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